एमपी हाईकोर्ट ने बच्ची के SMA इलाज के लिए फंड की मांग की
मध्य प्रदेश उच्च न्यायालय ने इंदौर की तीन वर्षीय बालिका, अनामिका शर्मा, के स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) टाइप-2 के तत्काल उपचार के लिए केंद्र और राज्य सरकारों को अतिरिक्त धन सुरक्षित करने का निर्देश दिया है। उपचार की लागत ₹9.55 करोड़ है, और क्राउडफंडिंग से ₹8 करोड़ और केंद्रीय सहायता से ₹50 लाख जुटाने के बावजूद, अभी भी ₹1 करोड़ की आवश्यकता है। अदालत ने तत्काल उपचार शुरू करने पर जोर दिया और अगली सुनवाई 18 अगस्त को निर्धारित की, जिसमें क्राउडफंडिंग राशि और संगठनों की एम्स दिल्ली को भुगतान करने की इच्छा का विवरण मांगा गया।
AI सारांश
3 bulletsकोर्ट ने तत्काल फंड जुटाने का निर्देश दिया
मध्य प्रदेश उच्च न्यायालय ने केंद्र और राज्य सरकारों से इंदौर की तीन वर्षीय बालिका, अनामिका शर्मा, जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) टाइप-2 से पीड़ित है, के उपचार के लिए वित्तीय सहायता प्रदान करने के तरीके खोजने का आग्रह किया है। अदालत ने कहा कि उसके ₹9.55 करोड़ के इलाज को बिना किसी देरी के शुरू करने के लिए लगभग ₹1 करोड़ की अभी भी आवश्यकता है। यह तत्काल निर्देश इंदौर खंडपीठ में सुनवाई के दौरान आया, जिसमें त्वरित कार्रवाई की आवश्यकता पर जोर दिया गया।
प्रयासों के बावजूद फंडिंग गैप बरकरार
SMA उपचार के लिए जीवन रक्षक इंजेक्शन की कुल लागत लगभग ₹9.55 करोड़ है। गैर-सरकारी संगठनों और धर्मार्थ संस्थानों द्वारा क्राउडफंडिंग अभियानों के माध्यम से, लगभग ₹8 करोड़ जुटाए गए हैं। इसके अतिरिक्त, एक केंद्रीय सरकारी योजना के तहत ₹50 लाख तक की सहायता प्रदान की जाती है। इन महत्वपूर्ण योगदानों के बावजूद, अनामिका के उपचार शुरू करने के लिए ₹1 करोड़ का महत्वपूर्ण अंतर अभी भी बना हुआ है।
कोर्ट ने दस्तावेज और आश्वासन मांगे
सुनवाई के दौरान, उच्च न्यायालय ने याचिकाकर्ता के वकील को क्राउडफंड की गई राशि एकत्र करने वाले संस्थानों से सभी प्रासंगिक विवरण प्रस्तुत करने का निर्देश दिया। एक हलफनामा जिसमें इंजेक्शन बिल जारी होने के बाद एम्स, नई दिल्ली को सीधे उपचार राशि का भुगतान करने की उनकी इच्छा बताई गई हो, भी मांगा गया। अदालत ने यह भी स्पष्ट किया कि इंजेक्शन बनाने वाली कंपनी नोवार्टिस से बिल एम्स को आवश्यक कार्रवाई के लिए उपलब्ध कराया जाना चाहिए।
सरकार से समाधान खोजने की उम्मीद
न्यायमूर्ति संदीप एन भट्ट ने उम्मीद जताई कि केंद्र और राज्य सरकार दोनों ही इस दुर्लभ बीमारी के विशेष परिस्थितियों को देखते हुए आगे वित्तीय सहायता प्रदान करने का कोई तरीका खोजेंगे। अदालत ने सुझाव दिया कि ऐसे मामलों को अतिरिक्त सहायता के लिए असाधारण श्रेणियों के तहत माना जा सकता है। उम्मीद है कि 18 अगस्त को अगली सुनवाई तक, अन्य संगठनों या संस्थानों से और धनराशि सुरक्षित की जा सकेगी।
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) को समझना
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक गंभीर आनुवंशिक न्यूरोमस्कुलर बीमारी है, जिसमें रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स का प्रगतिशील विनाश होता है। इससे मांसपेशियों में कमजोरी और क्षय होता है, जिससे सांस लेने, निगलने और बोलने जैसे आवश्यक कार्य गंभीर रूप से प्रभावित होते हैं। यह बीमारी मस्तिष्क से शरीर की मांसपेशियों तक संदेश भेजने के लिए विशेष तंत्रिका कोशिकाओं की अक्षमता के कारण उत्पन्न होती है।
क्यों मायने रखता है
यह मामला SMA जैसे दुर्लभ रोगों के भारी वित्तीय बोझ और बच्चों के लिए जीवन रक्षक उपचार सुनिश्चित करने में न्यायिक हस्तक्षेप की महत्वपूर्ण भूमिका को उजागर करता है, सरकार और जन समर्थन का आग्रह करता है।
मुख्य तथ्य
- •Patient: Anika Sharma, 3-year-old girl from Indore
- •Condition: Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type-2
- •Total Treatment Cost: ₹9.55 crore
- •Funds Raised: ₹8 crore (crowdfunding) + ₹50 lakh (central govt assistance) = ₹8.5 crore
- •Funds Still Needed: ₹1 crore
- •Next Hearing: August 18
क्या यह मददगार था?
Reader pulse
0 votesGenerate a 5-question quiz from this article.
चर्चा
Discussion (0)
Loading…